• Monday September 20,2021

genetisk

Vi forklarer deg hva som er genetikk, hva er dets historie og hvorfor det er så viktig. I tillegg hva som er menneskets genetikk og genetisk arv.

DNA er et cpaz na-protein for å lage eksakte kopier av seg selv.
  1. Hva er genetikk?

Genetikk er en gren av biologien som studerer hvordan fysiske egenskaper og egenskaper overføres fra en generasjon til en annen . For å forstå denne arven, må du undersøke genene som finnes i kroppens celler og som har en spesiell kode kalt DNA (deoxyribonucleic acid). Denne koden bestemmer det fysiske aspektet og sannsynligheten for å pådra seg visse sykdommer.

Gener fungerer som informasjonslagringsenheter og inneholder instruksjoner om hvordan celler skal fungere for å danne proteiner. Disse proteinene er det som gir opphav til alle kjennetegnene til individet. DNA er et protein som kontrollerer strukturen og funksjonen til hver enkelt celle og har evnen til å lage eksakte kopier av seg selv. RNA (ribonukleinsyre) er et molekyl som oppfyller funksjonen til messenger av DNA-informasjon.

Se også: Evolusjon.

  1. Genetikkhistorie

I 1910 ble basen til kromosomene som ble funnet i hver celle oppdaget.

Genetikk er en vitenskap fra det tjuende århundre (oppkalt i 1906 av William Bateson) som begynte med gjenoppdagelse av Mendels lover. Visse konseptuelle fremskritt på 1800-tallet var nøkkelen til senere genetisk tenking, for eksempel:

  • 1858. Den tyske Rudolf Virchow introduserte prinsippet om livskontinuitet ved celledeling og etablerte cellen som en reproduksjonsenhet.
  • 1859. Briten Charles Darwin presenterte sin teori "The Origin of Species", der han fastholder at eksisterende organismer kommer fra vesener som eksisterte i fortiden og som gikk gjennom en prosess med gradvis avstamning, med visse modifikasjoner.
  • 1865. Tsjekkeren Gregor Mendel, i dag regnet som grunnleggeren av genetikk, etablerte "Mendel-lovene" som besto av de første grunnleggende reglene for overføring av arvemønstre, fra foreldre til barna. I disse dager ble hans arbeid ignorert.
  • 1900-1940. periode med "klassisk genetikk". Genetikk dukket opp som sin egen uavhengige vitenskap med gjenoppdagelse av "lovene til Mendel."
  • 1909. Danske Wilhem Johannsen introduserte begrepet "gen" for å referere til de arvelige faktorene i Mendels undersøkelser.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan og hans gruppe ved Columbia University oppdaget grunnlaget for kromosomene som ble funnet i hver celle.
  • 1913. Alfred Sturtevant skisserte det første genetiske kartet som viste plasseringen av gener, blant andre viktige trekk.
  • 1930. Det ble bekreftet at arvelige faktorer (eller gener) er den grunnleggende enheten for både funksjonell og strukturell arv, og at de er lokalisert på kromosomer.
  • 1940-1969. DNA-proteinet ble anerkjent som det genetiske stoffet og RNA som messenger-molekylet til den genetiske informasjonen. Det ble også gjort fremskritt i kunnskapen om strukturen og funksjonene til kromosomer.
  • 1970-1981. I løpet av denne perioden dukket de første DNA-manipulasjonsteknikkene opp, og de første kunstig unnfangede mus og fluer ble oppnådd ved genteknologi med DNA-blanding fra andre organismer.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins og John Riordan fant det defekte genet som, når det muteres, er ansvarlig for den arvelige sykdommen som kalles "cystisk fibrose." James Watson og Francis Crick, sammen med andre samarbeidspartnere, startet "menneskelig genom" -prosjektet og oppdaget den doble helixstrukturen til DNA-molekylet.
  • 1995-1996. I løpet av årene med den vitenskapelige og sosiale revolusjonen, klarte Ian Wilmut og Keith Campell å fange den fullstendige sekvensen av et genom og skaffet det første klonede pattedyret fra brystceller. Det var Dolly-sauen, som ikke ble født fra foreningen av to celler (et egg og en sædcelle), men kom fra en brystkjertelcelle til en annen sau som ikke lenger var i live.
  • 2001-2019. I løpet av denne perioden, ansett som "århundret med genetikk", ble det menneskelige genom-prosjektet fullført og nådde 99% av det sekvenserte genomet. Dette resultatet ga opphav til en ny epoke med genetisk forskning som ga relevante bidrag til biologi, helse og samfunn.
  1. Viktigheten av genetikk

Genetikk er en vitenskap som studerer overføringen av en arvelig karakteristikk av en organisme, og dens bane viser at det er en vitenskap om eksponentiell vekst. Deres bidrag til artenes utvikling og å gi løsninger på medfødte problemer eller sykdommer er deres største fordel til tross for at noen eksperimenter går hånd i hånd med kontroverser på etisk og filosofisk nivå, som f.eks., kloning av dyr.

  1. Human genetikk

Gener bestemmer vekst, utvikling og funksjon av organismen.

Human genetikk undersøker den biologiske arven hos mennesker gjennom celler som er små levende enheter som utgjør muskler, hud, blod, nervene, beinene, organene og alt som utgjør en organisme. Mennesker oppstår fra foreningen av to celler, en v vulo og en sædcelle, som danner en ny celle kalt zygote som deler seg suksessivt til de danner en Baby med alle dens funksjoner og egenskaper.

Mennesket har rundt 30 000 gener som inneholder instruksjonene som bestemmer organismens vekst, utvikling og funksjon. Genene er fordelt i 23 par kromosomer (eller 46 kromosomer totalt) i cellene. Kromosomer er strukturer som inneholder DNA og RNA, det vil si at de har en sekvens med kjemisk informasjon som bestemmer hvordan morfologien og funksjonen til organismen vil være.

  1. Genetisk arv

Den genetiske arven er overføringen, gjennom informasjonen som eksisterer i kjernen til cellene, av de anatomiske egenskapene, fysiol Logisk eller på annen måte, fra et levende vesen til hans etterkommere. For å kjenne den genetiske arven, er ikke opprinnelsen til likhetene mellom medlemmene av samme familie, men det er nødvendig å tenke på den genetiske epidemiologien (forfedres sykdommer) og miljøet den interagerer i. et individ. Overføring av genetisk materiale har følgende egenskaper:

  • Genotypet. Det er settet med all overførbar informasjon som genene inneholder.
  • Fenotype. Det er alle synlige egenskaper som et individ (fysisk eller atferdsmessig) presenterer bestemt av samspillet mellom genotypen og miljøet.
  • Meiose. Det er en av formene for celledeling av cellene
    oppdrettere, der det oppstår et zygotekryss av to celler (ett egg og en sædcelle).
  • Mitose. Det er celledelingen som resulterer i to nye celler med samme mengde kromosomer, det vil si henholdsvis den samme genetiske informasjonen.
  • Mutasjon. Det er variasjonen som oppstår i genotypen til et individ og kan være spontan eller indusert av genetiske mutanter, som finner sted i DNA.
  1. Typer genetisk arv

Menn kan bare overføre sitt Y-kromosom til sine mannlige barn.

Det er forskjellige typer genetisk arv som er avhengig av diskrete enheter kalt genes . Mennesker har 23 par kromosomer, en fra moren og en annen fra faren. Kromosomer er strukturer som inneholder gener og der det kan være forskjellige former for det samme genet som kalles alelos .

For eksempel i øyenfargenet kan et individ arve en allel fra faren som bestemmer at øynene er blå og arver en annen enn moren som indikerer at øynene er grønne. Derfor vil øyenfargen til individet avhenge av kombinasjonen av alleler av samme gen . Fra dette eksemplet kan de forskjellige typer genetisk arv som er utviklet nedenfor forstås bedre.

  • Den dominerende-recessive arven. Det oppstår når en av allelene dominerer over en annen og dens funksjoner er dominerende.
  • Den ufullstendige dominerende arven. Det oppstår når ingen av allelene dominerer den andre, så egenskapen til avkommet er en blanding av begge alleler.
  • Den poly genetiske arven. Det skjer når et individuelt kjennetegn styres av to eller flere par par og kommer til uttrykk i form av små forskjeller. For eksempel høyden.
  • Arven knyttet til sex. Det oppstår når allelene er i kjønnskromosomene (de tilsvarer paret nummer 23), som er representert med tegnet XY i var n og XX Hos kvinnen. Menn kan bare overføre sitt Y-kromosom til sine mannlige barn, så ingen X-koblet egenskap blir arvet fra faren. Motsatt skjer det med moren som bare gir X-kromosomet til kvinnelige døtre.
  1. Genetisk variabilitet

Mutasjonen er forårsaket av enhver endring i en DNA-sekvens.

Den genetiske variabiliteten er modifiseringen av genene til individene av samme art som avviker i henhold til populasjonen de lever i . For eksempel er jaguarer som bor i Brasil nesten dobbelt så store som de som bor i Mexico, selv om de tilhører samme art. Det er to hovedkilder til genetisk variasjon:

  • Mutasjonen Det produseres ved enhver endring i en DNA-sekvens, både ved en feil i DNA-replikasjon og ved stråling eller miljøkjemikalier.
  • Kombinasjonen av gener. Det genereres under reproduksjonen av cellene, og det er slik de fleste arvelige variasjoner oppstår.
  1. Genetisk manipulasjon

Genetisk manipulasjon, eller også kalt ingeniør . Den består av en serie laboratoriemetoder som lar deg endre de arvelige egenskapene til en organisme for å isolere gener eller DNA-fragmenter, klone dem og introdusere dem i andre genom slik at de kommer til uttrykk. For eksempel, når nye gener blir introdusert i planter eller dyr, kalles de resulterende organismer transg nicos .

Se også: Kloning.

referanse:


Interessante Artikler

Homogen blanding

Homogen blanding

Vi forklarer deg hva som er de homogene blandingene og hvilken annen blandingstype som finnes. Eksempler på homogene blandinger. Kaffe og sukker danner en homogen blanding (den hvite fargen er ikke lenger synlig). Hva er en homogen blanding? En homogen blanding er en forening av to eller flere stoffer som danner et leddmateriale , der de to originale elementene er likegyldige, selv om de ikke er kjemisk koblet.

WWW

WWW

Vi forklarer deg hva forkortelsen WWW betyr og hvordan nettet fungerer. Hvorfor det er viktig og hva er dets egenskaper. Utseendet på nettet forandret verden for alltid. Hva er World Wide Web (WWW)? Det kalles World Wide Web (forkortet WWW) i informatikk til et verdensomspennende nettverk , som består av et komplekst system av hypertexter og hypermedier som er koblet sammen og som kan nås via en internettforbindelse og Et sett med spesialisert programvare. P

hoax

hoax

Vi forklarer hva bløder er, og hvorfor de er et alvorlig problem for Internett-brukere. Hvordan oppdager jeg en bløtdyr? 70% av Internett-brukerne er ikke i stand til å skille en bløt. Hva er en bløt? På Internett er det kjent som hoax, bulo eller falske nyheter til en falsk nyhet, det vil si et forsøk på å få folk til å tro at noe usant er ekte , basert på halvsannheter, fotografier lurt eller kommer fra en annen opprinnelse, eller feilrepresentasjoner. Det skille

Tilpasning av levende vesener

Tilpasning av levende vesener

Vi forklarer deg hva tilpasningen til levende vesener er og hvilke typer tilpasning som finnes. Noen eksempler på tilpasninger. Kaktusspinnene er et tydelig eksempel på tilpasning. Hva er tilpasningen til levende vesener? I biologi menes vi med tilpasning av levende vesener eller biologisk tilpasning til prosessen der sistnevnte utvikler evnen til å overleve i et annet miljø , varierende strategier og til og med dens fysiske egenskaper for å bevare livet. Liv

Valencia i kjemi

Valencia i kjemi

Vi forklarer deg hva som er valens i kjemi og hva slags typer valens som finnes. I tillegg eksempler på noen kjemiske elementer. Et atom kan ha en eller flere valenser. Hva er Valencia? I kjemi snakker vi om valens for å referere til antall elektroner som et atom av et gitt element har i sitt siste nivå av energi , det vil si i sin minste bane s eksterne. D

etnograf

etnograf

Vi forklarer hva etnografi er, hva er historien og målene med denne metoden. Fordeler, begrensninger og klassifisering. Etnografi brukes til studiet av enhver form for sosial gruppe. Hva er etnografi? Det er forutsatt poretnografa, også referert til som vitenskapen om folk, de estudiode systematisk måte mennesker og kulturer, spesielt gjennom observasjon av deres kulturelle og sosiale praksis. M